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  Notas de Prensa | BIENESTAR
10/10/2018 - Presentado el calendario solidario de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Torrejón de Ardoz (ADEMTA) para el que han posado componentes de la entidad acompañados por algunos bomberos de la ciudad


 La cita tuvo lugar el pasado lunes en el Parque de Bomberos de la ciudad y contó con la presencia del alcalde, Ignacio Vázquez

 

• Se ha realizado una tirada de 1.000 ejemplares cuyo precio es de 4 euros y se puede conseguir en la sede de ADEMTA, que está situada en el Centro Abogados de Atocha, los jueves de 10:00 a 13:00 horas

• En las fotografías que ilustran el almanaque se pueden ver a los componentes de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Torrejón de Ardoz (ADEMTA) acompañados por algunos de los bomberos de la ciudad, posando con mucha alegría para concienciar sobre la enfermedad de la esclerosis múltiple y conseguir ingresos para las actividades de la asociación

El calendario solidario de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Torrejón de Ardoz (ADEMTA) para el que han posado desinteresadamente algunos de los bomberos de la ciudad acompañando a los miembros de esta entidad ya está a la venta. El alcalde, Ignacio Vázquez, el concejal de Bienestar, Cultura e Inmigración, Rubén Martínez, y el presidente de ADEMTA, Javier de la Serna, presentaron el pasado lunes el almanaque en cuyas fotografías se pueden ver a todos ellos posando con mucha alegría para concienciar sobre la enfermedad de la esclerosis múltiple y conseguir ingresos para las actividades de la asociación.

 

El calendario está compuesto por distintas fotografías realizadas altruistamente por el fotógrafo, César González Vega, y se ha realizado una tirada de 1.000 ejemplares. El precio es de 4 euros y se puede conseguir en la sede de ADEMTA que está situada en el Centro Abogados de Atocha. Su horario es los jueves de 10:00 a 13:00 horas.
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), actualmente se estima que hay más de dos millones y medio de afectados por esclerosis múltiples en todo el mundo. Además, en España hay unos 50.000 enfermos, a los que cada año hay que sumar 1.800 nuevos casos. Esta enfermedad neurodegenerativa, que se considera la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes, suele iniciarse entre los 20 y 40 años de edad y, por causas que aún se desconocen, es más frecuente en mujeres que en hombres. “Hay que destacar la gran labor y el trabajo tan importante que realiza la Asociación de Esclerosis Múltiple de la ciudad (ADEMTA), para ayudar a las personas que sufren esta enfermedad de la que además se desconocen y queremos apoyarles en todo lo que podamos”, indicó Ignacio Vázquez.
En este sentido, hay que recordar que a fin de apoyar a las personas afectadas por esta patología y dar a conocer su punto de vista y sus necesidades, un grupo de vecinas y vecinos afectados promovieron con el apoyo de las concejalías de Bienestar y Voluntariado, la constitución de esta nueva entidad, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Torrejón de Ardoz (ADEMTA).
La Esclerosis Múltiple
Se trata de una enfermedad cuyos primeros síntomas se manifiestan con la pérdida de sensibilidad en las extremidades, desequilibrio, torpeza en el manejo de las manos, alteraciones de la marcha y trastornos visuales. Actualmente, se desconocen las causas que la producen aunque se sabe a ciencia cierta que hay diversos mecanismos autoinmunes involucrados y puede presentar una serie de síntomas que aparecen en brotes o que progresan lentamente a lo largo del tiempo. A causa de sus efectos sobre el sistema nervioso central, la Esclerosis Múltiple puede tener como consecuencia una movilidad reducida e invalidez en los casos más severos. Es, tras la epilepsia, la enfermedad neurológica más frecuente entre los adultos jóvenes y la causa más frecuente de parálisis en los países occidentales. Afecta aproximadamente a 1 de cada 1.000 personas, en particular a las mujeres. La mayoría de los casos se presentan cuando los pacientes tienen entre 20 y 40 años.

De momento no hay cura pero su detección precoz permite que los pacientes tengan un mejor tratamiento para combatir los efectos y la discapacidad progresiva que genera. La única solución son los medicamentos y fármacos que posibilitan disminuir el número de brotes, la cantidad de lesiones y las alteraciones que se producen en la corteza cerebral. Todo parece indicar que en los próximos años se descubrirán nuevos medicamentos que permitan ofrecer un mejor control de los síntomas, debido a que es una de las enfermedades neurológicas en las que más dinero se está invirtiendo en su investigación.


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